L’Etude Biosimilaires à l’Officine est une 2ème édition mais comme le questionnaire a été profondément modifié, aucune évolution ne peut être présentée.
Dans un contexte où les contraintes économiques et les évolutions réglementaires redéfinissent en profondeur le paysage pharmaceutique français, le marché des biosimilaires à l’officine représente à la fois une opportunité majeure et un défi stratégique pour l’ensemble des acteurs de santé. La récente extension de la liste des molécules substituables par les pharmaciens, validé par l’ANSM, et l’évolution progressive du cadre réglementaire confèrent un rôle de plus en plus déterminant aux officinaux dans la substitution des biomédicaments par leurs biosimilaires.
Cette Etude Biosimilaires à l’Officine propose une analyse approfondie de la situation actuelle en officine, permettant d’identifier clairement les facteurs clés favorisant ou freinant la substitution. Elle évalue précisément le niveau de connaissances des pharmaciens, leurs besoins spécifiques en formation et information, et décrypte leurs attentes envers les laboratoires pharmaceutiques. Elle explore également les nouvelles opportunités liées aux récentes dispositions réglementaires et à l’élargissement de la substitution à de nouvelles molécules stratégiques.
Pour l’industrie pharmaceutique, l’acquisition de cette étude constitue un investissement stratégique indispensable, permettant aux laboratoires de mieux cerner les réalités du terrain, de renforcer leur partenariat avec les pharmaciens d’officine, et d’optimiser leur positionnement concurrentiel dans un marché en pleine croissance. En proposant des leviers concrets d’action et en soulignant les attentes précises des officinaux, cette étude fournit aux laboratoires pharmaceutiques les clés pour accroître durablement leur performance commerciale et favoriser l’adhésion thérapeutique des patients à leurs biosimilaires.