Santé & Pharmacie

Étude Substitution biosimilaire et hybride 2023

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Étude Machines à café & Café 20238 janvier 2024

Freins, leviers, enjeux et opportunités

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Substitution biosimilaire et hybrideL’étude Substitution biosimilaire et hybride est la 1ère édition.

La substitution médicamenteuse est un enjeu majeur pour le système de santé français. Elle permet de favoriser l’accès aux traitements pour les patients, tout en maîtrisant les dépenses de santé. Les médicaments génériques, biosimilaires et hybrides représentent une opportunité considérable pour les acteurs de l’industrie pharmaceutique, mais leur adoption et leur succès dépendent en grande partie de la capacité des pharmaciens d’officine à les proposer et les substituer aux médicaments de référence.

Cette étude vise à fournir une compréhension approfondie des freins et des leviers de la substitution générique, biosimilaire et hybride en France. En identifiant les facteurs qui influencent la pratique des pharmaciens d’officine, il est possible de développer des stratégies marketing ciblées et efficaces pour promouvoir et faciliter la mise en place de la substitution.

L’étude s’appuie sur un échantillon représentatif de pharmaciens d’officine et propose une analyse détaillée de leurs connaissances, attitudes et pratiques en matière de substitution générique, et aussi beaucoup plus nouvelle, biosimilaire et hybride. Elle met en évidence les défis rencontrés par les pharmaciens, tels que le manque d’information, les attitudes des patients et des prescripteurs, ou encore les incitations financières. Parallèlement, elle identifie les leviers pour favoriser la substitution, comme la formation, la communication, la collaboration avec les prescripteurs et les politiques publiques.

Les résultats de cette étude permettent ainsi d’adapter les actions et les offres des laboratoires aux besoins et aux attentes des pharmaciens d’officine, en mettant l’accent sur la qualité, l’efficacité et la sécurité des propositions. En outre, cette étude offre des pistes pour améliorer la communication et la formation des pharmaciens, des patients et des prescripteurs, afin de créer un environnement favorable à la substitution médicamenteuse.

Finalement, cette étude fournit un éclairage précieux sur les enjeux et les opportunités liés à la substitution générique, biosimilaire et hybride en France et permet de mieux cibler les efforts et d’optimiser l’impact des actions entreprises pour soutenir le développement de ce marché en pleine croissance.

 

Pour accéder à des informations plus complètes, cliquez sur Infographie Substitution biosimilaire et hybride

Sur le même thème, vous pouvez voir l’Étude Biomédicaments et biosimilaires 2021

Substitution biosimilaire et hybrideL’étude Substitution biosimilaire et hybride est la 1ère édition.

La substitution médicamenteuse est un enjeu majeur pour le système de santé français. Elle permet de favoriser l’accès aux traitements pour les patients, tout en maîtrisant les dépenses de santé. Les médicaments génériques, biosimilaires et hybrides représentent une opportunité considérable pour les acteurs de l’industrie pharmaceutique, mais leur adoption et leur succès dépendent en grande partie de la capacité des pharmaciens d’officine à les proposer et les
substituer aux médicaments de référence.

Cette étude vise à fournir une compréhension approfondie des freins et des leviers de la substitution générique, biosimilaire et hybride en France. En identifiant les facteurs qui influencent la pratique des pharmaciens d’officine, il est possible de développer des stratégies marketing ciblées et efficaces pour promouvoir et faciliter la mise en place de la substitution.

L’étude s’appuie sur un échantillon représentatif de pharmaciens d’officine et propose une analyse détaillée de leurs connaissances, attitudes et pratiques en matière de substitution générique, et aussi beaucoup plus nouvelle, biosimilaire et hybride. Elle met en évidence les défis rencontrés par les pharmaciens, tels que le manque d’information, les attitudes des patients et des prescripteurs, ou encore les incitations financières. Parallèlement, elle identifie les leviers pour favoriser la substitution, comme la formation, la communication, la collaboration avec les prescripteurs et les politiques publiques.

Les résultats de cette étude permettent ainsi d’adapter les actions et les offres des laboratoires aux besoins et aux attentes des pharmaciens d’officine, en mettant l’accent sur la qualité, l’efficacité et la sécurité des propositions. En outre, cette étude offre des pistes pour améliorer la communication et la formation des pharmaciens, des patients et des prescripteurs, afin de créer un environnement favorable à la substitution médicamenteuse.

Finalement, cette étude fournit un éclairage précieux sur les enjeux et les opportunités liés à la substitution générique, biosimilaire et hybride en France et permet de mieux cibler les efforts et d’optimiser l’impact des actions entreprises pour soutenir le développement de ce marché en pleine croissance.

 

Pour accéder à des informations plus complètes, cliquez sur Infographie Substitution biosimilaire et hybride

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203 responsables de pharmacie interrogés par Internet entre le 14 septembre et le 6 octobre 2023

Synthèse

1. Connaissance des médicaments biosimilaires et hybrides et pratiques actuelles (avec benchmark vs générique)
1.1. Connaissance, formations et informations
1.2. Pratiques actuelles

2. Attitudes vis-à-vis de la substitution biosimilaire et hybride (avec benchmark vs générique)
2.1. Opinion vis-à-vis de la substitution
2.2. Principaux freins à la substitution (au global et selon le type de médicament)
2.3. Principaux leviers de la substitution (au global et selon le type de médicament)
2.4. Opinion vis-à-vis de la performance vs les médicaments classiques (au global et selon le type de médicament)

3. Actions à mettre en place pour faciliter la substitution biosimilaire et hybride (avec benchmark vs générique)
3.1. Soutien des laboratoires dans la promotion et la mise en place de la substitution
3.2. Attente d’accompagnement de la part d’un laboratoire
3.3. Format privilégié pour réaliser la formation
3.4. Moment privilégié pour réaliser la formation
3.5. Durée idéale de la formation
3.6. Actions de collaboration et de communication souhaitées concernant la substitution
3.7. Solutions souhaitées pour renforcer la confiance dans la qualité et la traçabilité des médicaments
3.8. Soutien souhaité pour faciliter la substitution

Annexes

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Informations sur l’étude

Publiée en Novembre 2023
Pages : 99
Evolution : Sans objet
Tarifs : 6100 euros HT
Format : Power Point
Edition : 1ère édition

Étude Substitution biosimilaire et hybride 2023

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